Dosering och administrering | Repatha®

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

Nej, jag vill stanna på repatha.se Ja, jag vill lämna repatha.se

HAN RÄKNAR MED DIG
Familjen räknar med honom.
Hjälp honom att minska risken att drabbas
av en ny kardiovaskulär händelse.1

DOSERING OCH ADMINISTRERING

Dosering

  • En dos (140 mg) varannan vecka med förfylld injektionspenna (SureClick®)
  • Repatha® administreras med subkutana injektioner i låret, buken eller överarmen (med fördel i låret)
  • Dosering för patienter med HoFH* se produktresumén
  • Ingen ytterligare monitorering av laboratorievärden krävs
  • För mer detaljer kring dosering och administreringsmetod, se produktresumén
Dosering-Injektionspenna-140mg

Administrering

Titta på denna film som beskriver hur administreringen går till:

Referenser

  1. Repatha® (evolokumab), produktresumé, Amgen april 2022, www.fass.se

*Homozygot familjär hyperkolesterolemi, HoHF, hos vuxna och barn 10 år och äldre: Den rekommenderade startdosen är 420 mg en gång per månad. Efter 12 veckors behandling kan doseringen titreras upp till 420 mg en gång varannan vecka om ett kliniskt meningsfullt svar inte har uppnåtts. Patienter med lipidaferesbehandling kan inleda behandlingen med 420 mg varannan vecka, så att det motsvarar schemat för lipidaferesbehandling.
†Patienter med nedsatt leverfunktion: Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion. Hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion observerades en minskning av den totala exponeringen av evolokumab som kan leda till minskad effekt på sänkningen av LDL-kolesterol. Noggrann övervakning av dessa patienter kan därför vara motiverad.

Home

Klicka nedan för att ta del av senaste nyheter, evenemang och utbildningar från Amgen:
REGISTRERA

Beställ
material
Du som är hälso- och sjukvårdspersonal har här möjlighet att beställa våra broschyrer och andra hjälpmedel.
BESTÄLL HÄR
Håll dig
uppdaterad
Ta del av utbildningsprogram, vetenskapliga uppdateringar samt produktinformation som kan vara relevant för din verksamhet.
ANMÄL DIG HÄR
NY utökad subvention för Repatha®
Ny utökad subvention för Repatha®
  • Lägre LDL-C nivå än tidigare
  • Ny patientgrupp
LÄS MER HÄR

Förskrivningsinformation:
Repatha® (evolokumab) Rx, (F), ATC: C10AX13. 140 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna för engångsbruk.
Indikation
  • Etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom:
    Repatha® är avsett för behandling av vuxna med etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer artärsjukdom) för att sänka kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-C, som tillägg till korrigering av andra riskfaktorer: i kombination med den högsta tolererade dosen av en statin med eller utan andra blodfettssänkande behandlingar eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi:
    Repatha® är avsett för behandling av primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi hos vuxna, och hos barn 10 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi, som tilläggsbehandling till kostomläggning: i kombination med en statin eller statin i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar hos patienter som inte kan uppnå målet för LDL-C med den maximalt tolererade dosen av en statin eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Homozygot familjär hyperkolesterolemi:
    Repatha® är avsett för behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi hos vuxna och barn 10 år och äldre, i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar.
Subvention
  • Repatha® subventioneras för patienter med: 
    Diagnostiserad aterosklerotisk hjärt- och kärlsjukdom som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 1,8 mmol/L. Patienter med diagnostiserad diabetes mellitus och målorganskada (mikroalbuminuri, retinopati eller neuropati), eller minst tre viktiga riskfaktorer, eller tidig debut av typ 1 diabetes mellitus med lång duration, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 2,6 mmol/L. Diagnostiserad heterozygot familjär hyperkolesterolemi (HeFH) som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 2,6 mmol/L. Homozygot familjär hyperkolesterolemi
För fullständig information vid förskrivning, aktuella priser samt produktresumé, Amgen mars 2023, se www.fass.se